遗传性骨髓衰竭综合征研究进展

• 作者: 王萍 金润铭
• 来源期刊: 国际儿科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓疾病 范科尼贫血 角化不良,先天性 贫血,Diamond-Blackfan 中性白细胞减少
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 66-69
• 页数: 4页
• 分类号: R6
• 字数: 4613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2009.01.023

摘要

遗传性骨髓衰竭综合征(IBMFs)属于骨髓造血障碍性疾病,后者还包括获得性再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征,是一组由多种原因引起的造血干细胞功能异常性疾病.IBMPS常见的表现为多种先天畸形、造血障碍和易发肿瘤,在各年龄阶段均可发病.因IBMFS的诊断手段不够完善以及临床表现的多样性和发病率低等原因,可能导致误诊、漏诊.近年来发达国家和地区对该类疾病的诊断、发病机制的研究和处理都有很大进展,该文就此作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金润铭	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	142	647	11.0	20.0
2	王萍	华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科	80	370	12.0	16.0