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摘要:
目的 构建亚洲牛带绦虫NOMO1基因原核重组质粒,进行原核表达、纯化及免疫学研究.方法 以亚洲牛带绦虫成虫cDNA文库中含NOMO1基因的质粒作为模板,扩增该基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,测序鉴定重组质粒后再行诱导表达,表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定,并用蛋白免疫印迹(Western-blotting)分析其免疫反应性.结果 成功建构了原核重组质粒pET28a(+)-NO-MI1.该基因在大肠埃希菌中以包涵体形式存在,破包涵体后纯化蛋白通过SDS-PAGE鉴定结果表明该基因在大肠埃希菌BL-21/DE3得到高效表达.Western blotting结果显示,该重组蛋白可被亚洲牛带绦虫、牛带绦虫病人血清识别,具有免疫反应性.结论 成功克隆亚洲牛带绦虫NOMO1基因、表达和纯化得到了该基因的重组蛋白并且证明该基因具有免疫反应性,为进一步研究该基因的功能提供条件.
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文献信息
篇名 亚洲牛带绦虫NOMO1基因在原核细胞中表达
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 亚洲牛带绦虫 NOMO1基因 基因克隆 免疫反应性
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 555-557
页数 3页 分类号 R383.3+2
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-0580.2009.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郎书源 贵阳医学院多媒体形态学实验室 47 431 11.0 19.0
2 余新炳 中山大学中山医学院人体寄生虫学教研室 201 1352 17.0 28.0
3 胡旭初 中山大学中山医学院人体寄生虫学教研室 108 574 13.0 17.0
4 黄江 贵阳医学院多媒体形态学实验室 76 329 11.0 14.0
5 廖兴江 贵阳医学院多媒体形态学实验室 46 215 8.0 12.0
6 戴佳琳 贵阳医学院多媒体形态学实验室 38 96 5.0 7.0
7 申萍香 贵阳医学院多媒体形态学实验室 20 58 4.0 6.0
8 周灵贵 贵阳医学院多媒体形态学实验室 17 40 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
亚洲牛带绦虫
NOMO1基因
基因克隆
免疫反应性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
总下载数(次)
19
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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