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摘要:
用巢式PCR从阳性猪戊型肝炎粪便悬液中克隆了截短的猪戊型肝炎病毒ORF2基因(SORF2)片段,并将克隆基因亚克隆到原核表达载体pTO-13上构建表达质粒pTO-T7-SORF2,然后转化大肠杆菌.SDS-PAGE检测发现在大肠杆菌中以包涵体形式获得了高效表达,Western-blot证明表达蛋白具有良好的特异性和反应原性,包涵体纯化时发现该重组蛋白在4 mmol/L的尿素-Tris溶液(pH 7.2)中的溶解度较大,有利于重组蛋白的复性,为开发家畜用诊断试剂,预防猪戊型肝炎的流行与人畜交叉感染奠定了一定的基础.
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表达
重组质粒
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 截短的猪戊型肝炎病毒ORF2基因克隆与重组蛋白的原核表达
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 猪戊型肝炎病毒 基因克隆 大肠杆菌 衣壳蛋白
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 353-358
页数 6页 分类号 Q786
字数 5007字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2009.03.013
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁海 湖南师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪戊型肝炎病毒
基因克隆
大肠杆菌
衣壳蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导