CO2在Fe(111)表面吸附的密度泛函理论研究

• 作者: 石晓刚 陈双扣 高山卜
• 来源期刊: 计算机与应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函理论 Fe(111) 表面吸附 二氧化碳
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 页码范围: 150-152
• 页数: 3页
• 分类号: O641|TQ015.9|O6-39
• 字数: 2777字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4160.2009.02.006

摘要

采用量子化学的密度泛函理论,研究二氧化碳在Fe(111)表面的可能吸附态(M1-M5),计算出稳定的吸附构型和吸附能.结果表明,当CO2的O与表面形成强O-Fe双吸附键(M2,M5)时,吸附能最大,为强化学吸附;形成较弱双吸附键C-Fe及配位键O-Fe(M3)时,吸附能次之;当CO2垂直底物表面吸附(M4)时,氧原子只能与Fe原子形成单键,吸附力很弱,为弱物理吸附;在M1吸附模式中,CO2分子的C原子吸附在Fe原子上,M1的吸附能也不太大,约为1.87 ev,属于弱化学吸附.Mullik-en电荷计算表明,当吸附分子CO2电荷愈负,与底物的吸附力愈强,与吸附能的计算结果相一致,同时由于电子转移形成CO2x-,导致金属失去电子而易被腐蚀.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈双扣	重庆科技学院化学化工学院	30	64	4.0	7.0
2	高山卜	重庆科技学院石油工程学院	2	4	1.0	2.0
3	石晓刚	重庆科技学院石油工程学院	2	11	1.0	2.0