猪趋化因子CXCL12及其受体CXCR4真核表达载体的构建

• 作者: 常维山 张元鹏 张振杰 王亮 赵协
• 来源期刊: 山东畜牧兽医
• 学科: 农学
• 关键词: CXCR4基因 CXCL12基因 克隆 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 5-6
• 页数: 2页
• 分类号: S813.3
• 字数: 2008字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-1733.2009.06.003

摘要

采用RT-PCR的方法从猪脾脏组织中扩增猪CXCL12、CXCR4基因的cDNA,对编码区核苷酸序列分析后,将扩增产物经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后再克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5HisA,构建了pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1 -CXCR4重组质粒,经酶切及测序鉴定后,进行核苷酸同源性分析.结果表明RT-PCR分别获得获得长度为386bp、1019bp的阳性产物,酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1-CXCR4构建成功,为进一步研究猪CXCL12、CXCR4基因的功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张振杰	山东农业大学动物科技学院	6	100	3.0	6.0
2	常维山	山东农业大学动物科技学院	187	1558	20.0	33.0
3	张元鹏	山东农业大学动物科技学院	4	26	2.0	4.0
4	赵协	山东农业大学动物科技学院	6	6	2.0	2.0
5	王亮	山东农业大学动物科技学院	6	35	3.0	5.0