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摘要:
目的:探讨SU11248对骨髓瘤细胞U266的生物学效应的影响及其作用机制.方法:应用MTT法检测SU11248对U266细胞增殖能力的影响;用流式细胞技术检测细胞的DNA倍体及细胞周期变化、用凝胶电泳分析DNA片段化、用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测SU11248对U266细胞凋亡的影响;以RT-PCR法检测3.0 μg/ml SU11248作用U266细胞后c-myc、hTERT、Bcl-2、Bax mRNA表达变化.结果:SU11248可明显抑制U266细胞增殖(P<0.05),呈现剂量和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)约为3.0 μg/ml.SU11248可将U266细胞阻滞于G0/G1期,并呈现剂量依赖性;能诱导U266细胞呈现典型的DNA梯状带;促进细胞原位凋亡.3.0 μg/ml SU11248作用后,U266细胞c-myc、hTERT、Bcl-2 mRNA表达水平呈时间依赖性降低,而Bax mRNA表达水平呈时间依赖性增强.结论:SU11248能抑制U266细胞增殖,诱导其凋亡,其作用机制可能与下调U266细胞Bcl-2、c-myc和hTERT的表达及上调Bax的表达有关.
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文献信息
篇名 SU11248对骨髓瘤细胞U266增殖及凋亡作用的实验研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 SU11248 多发性骨髓瘤 U266细胞 凋亡
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 312-316
页数 5页 分类号 R392
字数 3965字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林东红 福建医科大学医学技术与工程学院 60 205 7.0 10.0
2 陈惠瑜 福建省妇幼保健院检验科 20 64 5.0 6.0
3 胡建达 福建医科大学附属协和医院血液病研究所 63 410 11.0 17.0
4 罗玲清 福建医科大学医学技术与工程学院 7 12 2.0 3.0
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SU11248
多发性骨髓瘤
U266细胞
凋亡
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中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
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