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摘要:
目的 建立HLA-A·0201/2403限制的HBcAg表位特异性CTL细胞克隆.方法 HLA-A·0201/2403阳性HBV感染者的外周血单个核细胞(PBMC)分别用限制性表位肽HBc18~27和HBc117~125刺激,并以有限稀释法进行克隆化,期间单独使用植物血凝素(PHA)及联合使用表位肽刺激.用免疫荧光、流式细胞术以及乳酸脱氢酶释放实验对所获克隆进行鉴定.结果 从HBc18~27活化的细胞中获得29株细胞克隆,其中28株为CD8+T克隆,均具有特异性细胞毒活性.从HBc117~125激活的细胞中获得12株CD8+T克隆,其中9株有明显的细胞毒活性,另3株细胞毒活性则显著低下.克隆化过程中单独使用PHA及联合使用表位肽,克隆形成率分别为15.62%和14.58%.结论 分别用表位肽HBc18~27和HBc117~125,能激活HLA-A· 0201/2403阳性HBV感染者的CD8+T细胞.建立CD8+T克隆过程中,表位肽的使用不能提高克隆形成率.
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免疫治疗
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NY-ESO-1多肽
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文献信息
篇名 HLA-A·02/24限制的HBcAg表位特异性细胞毒T细胞克隆的建立及分析
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 HBV感染 细胞毒T细胞 细胞克隆 表位
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-24
页数 3页 分类号 R3
字数 2883字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-548X.2009.12.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张益红 17 68 6.0 7.0
2 唐祖明 东南大学生物电子学国家重点实验室 22 251 8.0 15.0
3 郑纪山 25 64 4.0 5.0
4 杨玉志 15 59 5.0 7.0
5 张胜子 东南大学生物电子学国家重点实验室 3 3 1.0 1.0
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HBV感染
细胞毒T细胞
细胞克隆
表位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导