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摘要:
以含C型产气荚膜梭菌分离株(CP2)肠毒素基因的克隆载体pMD18-T-cpe为材料,根据产气荚膜梭菌开放阅读框设计合成一对特异性引物,采用PCR技术对其进行扩增,经BamHI和EcoRI双酶切后,从胶上回收目的基因,与经过相同两种内切酶处理的原核表达栽体pET32a连接,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞后,提取质粒进行PCR和BamHI/EcoRI双酶切鉴定后测序.结果表明,肠毒素基因已成功地克隆到原核表达栽体上(重组质粒命名为pET32a-cpe),从而构建了产气荚膜梭菌肠毒素基因的原核表达质粒.
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文献信息
篇名 产气荚膜梭菌肠毒素基因原核表达载体的构建
来源期刊 贵州农业科学 学科 农学
关键词 产气荚膜梭菌 肠毒素基因 原核表达载体 构建
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产·蚕
研究方向 页码范围 92-96
页数 5页 分类号 S188
字数 7111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3601.2009.07.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周碧君 贵州大学动物科学学院 218 1054 13.0 22.0
5 王开功 贵州大学动物科学学院 137 657 12.0 19.0
9 文明 贵州大学动物科学学院 219 646 10.0 14.0
13 罗阿东 贵州大学动物科学学院 17 107 5.0 9.0
14 唐源 贵州大学动物科学学院 15 59 5.0 6.0
15 赵健湖 贵州大学职业技术学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
产气荚膜梭菌
肠毒素基因
原核表达载体
构建
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
贵州农业科学
月刊
1001-3601
52-1054/S
大16开
贵州省贵阳市小河区贵州省农业科学院内
66-6
1972
chi
出版文献量(篇)
10713
总下载数(次)
13
总被引数(次)
57035
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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