乳腺癌p16基因甲基化及与蛋白表达的关系

• 作者: ZHANG Ji-cai 冯景 吕军 张吉才 汤显斌 王玉平 谢飞
• 来源期刊: 郧阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 散发性乳腺癌 DNA甲基化 p16基因 甲基化特异PCR 表达
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 553-556,封2
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3934字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨散发性乳腺癌中p16基因异常甲基化状况及其与蛋白表达的关系,进而研究散发性乳腺癌中p16基因异常的表遗传学作用.方珐:用甲基化特异PCR(MSP)和SP法研究68例乳腺癌组织及相应癌旁正常组织中p16基因启动子甲基化状况及蛋白表达情况.结果:p16基因在68例散发性乳腺癌组织中的甲基化率为29%,且其甲基化与肿瘤组织分型、患者居住地及淋巴结转移相关(P<0.05),而与肿瘤患者绝经与否及组织分级无关(P>0.05);P16蛋白在所有肿瘤标本中的表达下降率为51%,在相应癌旁组织中均呈阳性表达,二者有显著性差异(P<0.05),P16蛋白表达下降与肿瘤患者淋巴结转移及患者居住地明显相关(P<0.05),与患者绝经、组织分级和分型无关(P>0.05);在20例p16甲基化的癌组织标本中,P16蛋白表达下降率(95%),显著高于48例未发生甲基化的乳腺癌标本下降率(33%),两者有显著性差异(P<0.05),乳腺癌患者组织p16基因甲基化检出率与P16蛋白表达下降率具有良好的一致性(Kappa=0.506),而p16未发生甲基化的正常乳腺组织和乳腺良性病变组织其蛋白均呈阳性表达.结论:在散发性乳腺癌中p16启动子甲基化改变会明显降低P16蛋白表达,p16基因启动子甲基化是其蛋白表达下降的重要原因,这种机制更倾向于农村乳腺癌患者.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吉才	郧阳医学院附属太和医院检验科	31	128	6.0	9.0
2	汤显斌	郧阳医学院附属太和医院病理科	18	89	6.0	9.0
3	吕军	郧阳医学院附属太和医院检验科	45	232	8.0	12.0
4	冯景	郧阳医学院附属太和医院检验科	30	139	6.0	9.0
5	谢飞	郧阳医学院附属太和医院检验科	8	25	3.0	4.0
6	王玉平	郧阳医学院附属太和医院检验科	6	18	3.0	4.0
7	ZHANG Ji-cai	郧阳医学院附属太和医院检验科	1	1	1.0	1.0