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摘要:
PCR扩增猪瘟病毒(CSFV)定点突变后的E2基因,克隆至原核表达载体质粒pET-28a中,重组质粒pET28a-E2转化BL21(DE3),IPTG诱导,高效表达了E2基因,表达量达菌体总蛋白的25.3%.免疫印迹表明,所表达的蛋白是CSFV特异性的.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒E2基因的克隆表达
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 E2基因 原核表达
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 181-183
页数 3页 分类号 S852.65+1
字数 1680字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2009.09.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张以芳 云南农业大学动物科技学院 83 566 13.0 22.0
2 张玉杨 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 31 154 5.0 11.0
3 郭成留 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 58 298 10.0 14.0
4 王治方 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 42 205 8.0 12.0
5 徐引弟 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 50 217 9.0 13.0
6 朱文豪 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 44 163 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
E2基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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