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摘要:
采用RT-PCR技术对猪瘟病毒(CSFV)E2基因进行了克隆、测序和特征分析.结果,得到了长度为1100 bp、编码367个氨基酸残基的目的基因片段.将克隆到的E2基因插入到pAdTrack-CMV穿梭质粒中.再将重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-E2用Pine Ⅰ线性化后电转化携带有腺病毒骨架载体pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞,经细菌内同源重组成功获得了含有CSFV E2基因的重组腺病毒表达载体.
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重组蛋白质类
腺病毒科
遗传载体
克隆,分子
脉络膜新生血管化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪瘟病毒E2基因的克隆及其重组腺病毒表达载体的构建
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 E2基因 腺病毒 表达载体
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 782-786
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 4537字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩向敏 甘肃农业大学动物科技学院 44 215 7.0 11.0
2 程小磊 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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猪瘟病毒
E2基因
腺病毒
表达载体
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研究来源
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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