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摘要:
应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了甘蓝型油菜γ-TMT基因,并将其克隆到pMD18-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列.结果表明,克隆片段全长为1 044 bp.将甘蓝型油菜γ-TMT基因定向克隆到植物表达载体pCambia1300的35S启动子下游,构建了该基因的植物超表达载体.
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文献信息
篇名 甘蓝型油菜γ-TMT基因的克隆及其植物表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 油菜 PCR 克隆 植物表达载体
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 102-104,108
页数 4页 分类号 S6
字数 2384字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王中 浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所 4 2 1.0 1.0
2 陈明训 浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所 3 27 1.0 3.0
3 蒋立希 浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所 16 132 7.0 11.0
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油菜
PCR
克隆
植物表达载体
研究起点
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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