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摘要:
根据GenBank上已发表的NA-1株GPMV全序列设计并合成2对特异性引物,克隆得到GPMV的Leader及Tralier序列,与T7启动子、丁肝病毒核酶序列及T7终止子重叠PCR连接后,将连接产物克隆至改造的pVAXl载体中,并用增强型绿色荧光蛋白基因代替GPMV的整个编码区,只保留与病毒复制、转录和病毒包装相关的调控序列,酶切、测序及荧光鉴定后,与pCI-NP、pCI-P及pCI-L等3个辅助质粒共转染可表达T7RNA聚合酶的VT7细胞系,结果绿色荧光蛋白得到表达,表明成功构建了"拯救"病毒的微型基因组.
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文献信息
篇名 "拯救"NA-1株鹅源副黏病毒微型基因组的构建
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 病毒拯救 丁肝病毒核酶 微型基因组
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 418-422
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3390字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁壮 吉林大学畜牧兽医学院 122 583 13.0 18.0
2 丛彦龙 吉林大学畜牧兽医学院 41 191 6.0 13.0
3 母连志 吉林大学畜牧兽医学院 15 73 4.0 8.0
4 尹仁福 吉林大学畜牧兽医学院 22 90 4.0 9.0
5 孙玉章 吉林大学畜牧兽医学院 4 13 3.0 3.0
6 李少丽 吉林大学畜牧兽医学院 2 9 2.0 2.0
7 王昌庆 吉林大学畜牧兽医学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
病毒拯救
丁肝病毒核酶
微型基因组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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