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摘要:
应用特异性引物,从鹅源副黏病毒NA-1株中扩增出F蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体,得到重组质粒pT-F.用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pT-F,回收目的基因F片段,并将其定向克隆到pPICZαA中,构建重组质粒pPICZαA-F.用PmeⅠ酶切pPICZαA-F使其线性化,电击转化至感受态毕赤酵母GS115菌中.PCR法鉴定阳性重组子,10 mL/L甲醇诱导表达后,进行SDS-PAGE及Western blot分析.结果表明,在酵母菌培养基上清中检测到相对分子质量为63 ku的重组蛋白,该重组蛋白可与NA-1株鹅源副黏病毒多克隆抗体发生特异性血清学反应.
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文献信息
篇名 鹅源副黏病毒融合蛋白在毕赤酵母细胞中的表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鹅源副黏病毒 F蛋白 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7-11
页数 分类号 S852.659.5
字数 3677字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯新 吉林大学畜牧兽医学院 56 378 10.0 16.0
2 丁壮 吉林大学畜牧兽医学院 122 583 13.0 18.0
3 宋战昀 31 114 6.0 8.0
4 刘阳 12 35 4.0 5.0
5 张琼 3 8 2.0 2.0
6 姜永莉 2 9 2.0 2.0
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鹅源副黏病毒
F蛋白
毕赤酵母
表达
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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