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摘要:
目的 观察Me32aT22/2L细胞内肝豆状核变性基因(ATP7B基因)的表达是否可以转运细胞内的多余铜及纠正铜对细胞的毒性作用.为基因治疗肝豆状核变性奠定基础. 方法 采用脂质体lipofectamin2000,将含ATP7B cDNA重组真核表达质粒pRc/CMV-WD导人Me32aT22/2L细胞内,免疫荧光检测ATP7B在细胞内的表达分布;高铜孵育培养观察外源性ATP7B的铜转运功能,以及检测ATP7B减低高铜对细胞的毒性作用. 结果 转染后的Me32aT22/2L细胞内可检测到ATP7B的表达,且分布在细胞核的周围;在高铜孵育24、48、72 h后,转染空载体组细胞内铜的含量分别为(600.60±69.71)ng/mg、(890.72±65.74)ng/mg和(1189.20±85.71)ng/mg,而表达有外源性ATP7B的细胞内铜的含量分别为(351.33±49.86)ng/mg、(427.38±30.95)ng/mg和(539.10±34.91)ng/mg,两组相比差异均有统计学意义(P,0.01);同时,与转染空载体组相比,转染ATP7B基因的细胞中的细胞凋亡率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01). 结论 ATP7B基因转人Me32aT22/2L细胞后能得到有效表达,并可以将细胞内多余的铜转运出去,从而降低了铜对细胞的凋亡诱导作用.
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文献信息
篇名 Me32aT22/2L细胞内肝豆状核变性基因的表达恢复铜转运功能的实验研究
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 肝豆状核变性基因 基因表达 Me32aT22/2L细胞 铜转运
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 114-117
页数 4页 分类号 R596
字数 3516字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2009.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫振文 中山大学附属第二医院神经科 43 125 5.0 10.0
2 陈江瑛 广州市红十字会医院神经科 7 10 2.0 2.0
3 粱秀龄 中山大学附属第一医院神经科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性基因
基因表达
Me32aT22/2L细胞
铜转运
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
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