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摘要:
根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)核苷酸序列,设计并合成能分别特异性扩增PRV、PCV-2、PPV的引物.经条件优化,建立了同时检测PRV、PCV-2、PPV的多重PCR方法,所扩增特异性产物片段大小分别为217bp、394bp、748 bp.该方法不仅特异性强、敏感性高,还克服了对上述病原分别进行检测所带来的诸多弊端,为猪伪狂犬病、猪Ⅱ型圆环病、猪细小病的临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段.
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文献信息
篇名 PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测方法的建立及其应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 多重PCR 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒 猪细小病毒
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 S852.659.1
字数 2507字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙园园 6 34 3.0 5.0
2 肖跃强 38 129 7.0 9.0
3 管宇 38 181 9.0 11.0
5 王金良 154 750 13.0 19.0
6 沈志强 525 1950 18.0 25.0
10 曲光刚 22 99 6.0 9.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
猪伪狂犬病病毒
猪圆环病毒
猪细小病毒
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
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8
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21278
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