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摘要:
为建立一种能够快速诊断猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的方法,根据GenBank上发表的PRV、PPV核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩增PRV、PPV的引物,经过条件优化后,建立检测PRV、PPV的双重PCR方法,扩增两种病毒的片段分别为570bp、748bp.试验证明,该方法具有良好的特异性和敏感性,省时、省力、快速、敏感、高效的特点,为PRV与PPV的快速诊断试剂盒组装及流行病学的研究提供了技术支持.
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文献信息
篇名 PRV、PPV双重PCR检测方法的建立及其应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 双重PCR 猪伪狂犬病毒 猪细小病毒
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 22-23
页数 2页 分类号 S8
字数 2201字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.11.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 管宇 38 181 9.0 11.0
3 王金良 154 750 13.0 19.0
4 沈志强 525 1950 18.0 25.0
8 谢金文 62 253 8.0 12.0
9 唐娜 34 209 8.0 13.0
10 曲光刚 22 99 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
双重PCR
猪伪狂犬病毒
猪细小病毒
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期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
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