DNMTI siRNA 对人胰腺癌 PaTu8988 细胞周期的调控机制研究

• 作者: 刘枫 吴洪玉 张玉琦 徐岷 李兆申 杜奕奇 高军 高道键 龚燕芳
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 位点特异性DNA甲基转移酶(胞嘧啶特异性) RNA干扰 胰腺肿瘤 细胞周期
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 胰腺癌早期诊断专题研究
• 页码范围: 21-23
• 页数: 3页
• 分类号: R735.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2009.01.007

摘要

目的 研究沉默DNA甲基转移酶1(DNMTI)基因对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖和细胞周期的影响及可能机制.方法 培养的人胰腺癌PaTu8988细胞分为空白对照组、阴性 siRNA(15nmol/L)组、阴性siRNA(30nmol/L)组、DNMT1 siRNA(15nmol/L)组和DNMT1 siRNA(30nmol/L)组.转染48h后,采用real-time PCR和Western blotting 评价沉默效率和细胞周期调控基因p21的表达情况;WST-8法榆测细胞增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期变化.结果 转染48h后,15nmol/L和30nmol/L 浓度的DN-MT1 siRNA均明显抑制了DNMT1 mRNA和蛋白的表达DNMT1 siRNA转染后人胰腺癌PaTu8988细胞增殖受抑制,各组细胞增殖抑制率依次为0%±12.0%、13.7%±8.2%、23.4%±7.3%、17.1%±5.8%和36.9%±14.2%,其中DNMT1 siRNA(30nmol/L)组的细胞增殖抑制率明显高于其他各组(P<0.01);DNMT1 siRNA(15nmol/L)组和DNMT1 siRNA(30nmol/L)组的G2/M期细胞百分率均显著低于其他各组,S期细胞百分率明显高于其他各组(P<0.05);DNMT1 sLRNA(30nmol/L)组细胞周期调控基因p21 mRNA相对表达量明显高于其他各组(P<0.01).结论 DNMT1 siRNA能特异性抑制胰腺癌细胞DNMT1的表达,并抑制细胞增殖、促使细胞出现S期阻滞,其机制可能与上调细胞周期凋控基因p21的表达有关.