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摘要:
目的: 探讨三硝基苯磺酸(TNBS)诱导结肠炎大肠道动力学异常的发病机制, 研究参青方消炎愈溃, 以及调节结肠神经递质P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的作用机制.方法: 用TNBS复制实验性大鼠结肠炎模型,随机分为参青方高剂量组、参青方低剂量组、美沙拉嗪组、模型Ⅰ组、模型Ⅱ组及正常组, 每组各10只. 其中模型Ⅰ组于造模3 d时处死, 其余5组均在3 d开始给药, 每日1次, 连续给药7 d时处死. 取大鼠结肠病变部位标本,检测结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)及丙二醛(MDA)含量; 免疫组化染色法检测SP和VIP的表达.结果: 模型Ⅰ组结肠黏膜MPO、MDA含量比正常组增加(2.78±0.26 vs 0.56±0.20, 15.14±2.02 vs 7.41±1.19, 均P<0.05), SOD含量减少(84.15±6.27 vs 176.33±12.06, P<0.05); 与模型Ⅱ组比较, 参青方高剂量组、参青方低剂量组和美沙拉嗪组MPO、MDA含量明显减少(1.03±0.23, 1.57±0.27, 1.59±0.12 vs2.03±0.33; 8.30±1.27, 10.09±1.09, 10.46±1.37 vs 14.38±1.84, 均P<0.05), SOD含量增加(190.17±7.71, 178.90±8.59, 176.13±9.50 vs 107.09±6.37, 均P<0.05). 正常组大鼠结肠组织可见VIP、SP阳性表达, 与正常组比较, 模型Ⅰ组大鼠结肠组织SP、VIP表达减少(42 608.00±4823.37 vs 461 570.00±18 227.7; 50 801.90±7698.09 vs 607 333.90±34 166.35, 均P<0.05), 经治疗后, 参青方高剂量组、参青方低剂量组和美沙拉嗪组SP、VIP表达上调(302 253.10±11 484.92,171 014.7±21 993.34, 158 355.10±13 855.66v s 77 260.26±9375.49; 419 171.36±23 267.98, 279 572.17±26 645.82, 282 438.50±13 236.13 v s 111 838.85±9698.09, 均P<0.05).结论: 参青方能够上调结肠VIP和SP表达, 因而具有调节肠道动力学的作用.
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文献信息
篇名 参青方对三硝基苯磺酸诱导结肠炎大鼠结肠SP和VIP表达的影响
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 参青方 三硝基苯磺酸 结肠炎 肠道动力学 P物质 血管活性肠肽
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 253-258
页数 6页 分类号 R2
字数 5774字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴彦成 上海中医药大学附属龙华医院消化内科上海中医药大学脾胃病研究所 56 209 7.0 12.0
2 唐志鹏 上海中医药大学附属龙华医院消化内科上海中医药大学脾胃病研究所 92 695 17.0 22.0
3 何新颖 7 118 6.0 7.0
4 张亚利 上海中医药大学附属龙华医院消化内科上海中医药大学脾胃病研究所 37 184 9.0 13.0
5 李凯 上海中医药大学附属龙华医院消化内科上海中医药大学脾胃病研究所 31 177 7.0 12.0
6 王臻楠 上海中医药大学附属龙华医院消化内科上海中医药大学脾胃病研究所 21 144 7.0 11.0
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社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
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