MAPK信号转导通路中ERK、JNK和P38在大鼠肝脏缺血再灌注和缺血后处理中表达的变化

• 作者: 叶启发 周正 朱云祥 李强 牛英
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血后处理 缺血再灌注 MAPK 肝脏
• 年，卷（期）: 2009,（15）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 2919-2922
• 页数: 4页
• 分类号: R349.54
• 字数: 4811字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.15.025

摘要

背景:近年来,随着器官移植的不断开展和深入研究,人们逐渐认识到供肝原发性无功能足引起肝移植患者早期死亡的主要原因,而缺血再灌注损伤是导致供肝功能不良的重要因素.如何减轻或消除缺血再灌注损伤一直是临床研究的热点.目的:观察肝缺血再灌注损伤和缺血后处理后MAPK级联通路中P38,JNK和ERK活化的情况.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-05/10在中南大学湘雅医院动物实验中心完成.材料:102只Wistar大鼠随机分为假手术组6只,缺血30 min再灌注组48只和缺血后处理组48只,后2组又分为0,0.5,1,2,4,8,12,24 h不同时间处理亚组,每亚组6只.方法:建立大鼠刖:脏体内局部缺血再灌注一缺血后处理模型,于复灌后0,0.5,1,2,4,8,12,24 h取肝脏组织.主要观察指标:应用免疫组织化学的方法对磷酸化的P-P38、P-JNK和p-ERK进行免疫组化检测并作半定量分析.结果:①P-ERK,p-JNK在缺血后即有轻度增高,但在再灌注后30 min开始增高明显,持续到冉灌注后4 h,高峰出现在再灌注后2 h.缺血后处理组p-ERK,p-JNK的表达在再灌注后1,2,4 h较缺血再灌注组增高(P<0.05).②p-P38在缺血后即有轻度地增高,但在再灌注后30 min开始增高明显,高峰出现在再灌注后1 h,2 h后开始下降,表达程度维持在缺血后水平.与缺血再灌注组相比,缺血后处理组p-P38的表达增高,但仪在再灌注后1 h明显增高(P<0.05).结论:缺血后处理可通过增高ERK和P38的磷酸化水平,降低JNK的磷酸化水平减轻缺血再灌注导致的肝脏损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶启发		115	495	11.0	15.0
2	牛英		29	124	7.0	9.0
3	李强	扬州大学医学院附属扬州市第一人民医院普外科	17	95	5.0	9.0
4	朱云祥	扬州大学医学院附属扬州市第一人民医院普外科	25	60	4.0	7.0
5	周正	扬州大学医学院附属扬州市第一人民医院普外科	3	31	2.0	3.0