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摘要:
初步阐明了液相微萃取/后萃取(LPME/BE)在苯丙酸类化合物中的萃取机理;建立了浓缩倍数与模型化合物分配系数及理化参数之间的关系.利用自制的液相微萃取装置,优化了LPME/BE条件:以聚偏氟乙烯纤维(MOF503)为溶剂载体,正庚醇为萃取剂,pH 3.0的HCl分析物水溶液为供相,pH 11.7的NaOH为接受相,搅拌速度为1800 r/min,萃取时间为60 min.萃取完成后经HPLC分析.模型化合物浓缩倍数EF与其正庚醇/水表观油水分配系数logP有良好线性,R2=0.9653.测得该方法的RSD内<6.3%,RSD间<6.6%;检出限为咖啡酸0.025 μg/L;阿魏酸0.250 μg/L;对羟基桂皮酸0.004 μg/L;对甲氧基桂皮酸0.100 μg/L;桂皮酸0.050 μg/L.双黄连口服液中咖啡酸平均回收率为100.3%;浓缩当归丸中阿魏酸平均回收率为99.2%;桂枝茯苓丸中桂皮酸平均回收率为99.4%.本法操作简便、快速、环境友好,能有效去除中药样品中复杂机体的干扰.
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文献信息
篇名 液相微萃取/后萃取技术在中药苯丙酸类化合物分析中的应用
来源期刊 分析化学 学科 化学
关键词 液相微萃取/后萃取 高效液相色谱 苯丙酸类化合物 萃取机理 分离优化模型
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 35-40
页数 6页 分类号 O6
字数 5540字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3820.2009.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白小红 山西医科大学药学院 70 536 13.0 18.0
2 陈璇 山西医科大学药学院 25 222 10.0 13.0
3 王晓园 山西医科大学药学院 5 46 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
液相微萃取/后萃取
高效液相色谱
苯丙酸类化合物
萃取机理
分离优化模型
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
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总被引数(次)
112365
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导