吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

• 作者: 尹茹 曹阳
• 来源期刊: 中国医学创新
• 学科: 医学
• 关键词: 吉非替尼 非小细胞肺癌 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2009,（17）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 51-54
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2009.17.022

摘要

目的 探讨并观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂--吉非替尼(gefitinib, ZD1839,IRESSA)治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 观察2004年2月至2006年3月期间笔者所在科收集的32例晚期NSCLC患者接受吉非替尼(250 mg)顿服,直至病情进展或死亡或出现不可耐受的不良反应而终止治疗的情况.结果 32例晚期NSCLC患者,无1例完全缓解(CR),19例部分缓解(PR),9例稳定(SD),4例进展(PD);全组有效率(CR+PR)为59.38%,疾病稳定率28.13%,临床获益率(CR+PR+SD)为87.5%.缓解最为明显的症状主要为咳嗽咳痰减轻,胸闷气短好转及疼痛减轻.中位生存期3.5个月,截至随访时间,62.5%的患者仍存活.其疗效与性别和既往吸烟史有显著相关性,女性疗效优于男性,无吸烟史者优于有吸烟史者;最常见的药物不良反应主要表现为Ⅰ、Ⅱ度皮疹(25%, 9.38%)、腹泻(15.63%),不需特殊处理.结论 吉非替尼对于晚期NSCLC患者,尤其是对于亚裔女性、腺癌、未吸烟患者能较好地缓解疾病相关症状,毒副反应轻微,大多可耐受,是一种安全、有效并具有较好耐受性的治疗药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹阳		39	114	6.0	9.0
2	尹茹		2	2	1.0	1.0