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摘要:
[目的]研究福寿螺纤维素酶基因的原核表达.[方法]福寿螺(Ampullaria gigas)的纤维素酶基因Ce1Ag编码含395个氨基酸的多功能纤维素酶.利用RT-PCR方法技术,从福寿螺中克隆纤维素酶基因CelAg,并构建于表达载体pET-30a(+)上,再转化至大肠杆菌BL21(DE3),获得重组菌E.coli BDCelAg,进行发酵并分析纤维素酶的活性.[结果]可表达出有活性的纤维素酶,酶活可达8.31 U/ml.[结论]为纤维素酶基因今后的大规模生产研究奠定基础,并对纤维素的生物转化与利用的进一步研究和解决当前世界能源危机、粮食短缺和环境污染等问题具有重要的意义.
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文献信息
篇名 福寿螺纤维素酶基因的原核表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 福寿螺 纤维素酶 大肠杆菌 基因工程
年,卷(期) 2009,(19) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 8914-8915,8924
页数 3页 分类号 Q556.3
字数 2529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.19.047
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王万能 重庆理工大学化学与生物工程学院 20 73 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
福寿螺
纤维素酶
大肠杆菌
基因工程
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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