加替沙星在家兔体内的代谢动力学研究

• 作者: 徐泉秀 王英姿 谢芳 邓必阳 陆桦 龙鼎新
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 加替沙星 家兔 药代动力学 毛细管区带电泳-二极管阵列检测
• 年，卷（期）: 2009,（22）
• 所属期刊栏目: 动物与饲料科学
• 页码范围: 10530-10532
• 页数: 3页
• 分类号: S829.1
• 字数: 3131字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.22.081

摘要

[目的]分析加替沙星在家兔体内的药代动力学过程.[方法]家兔口服5、10和20 mg/kg加替沙星后于0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、12.00和24.00 h分别取静脉血,应用毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定血药浓度并计算代谢动力学参数.家兔口服10 mg/kg加替沙星后于0.25、0.50、1.00、2.00和4.00 h分别测定心、肺、肌肉等组织中的药物浓度.[结果]加替沙星在0.05～5.00 μg/ml范围内具有良好线性关系,最低检测限为0.05 μg/ml,在家兔血液代谢动力学过程符合一室模型.5、10和20 mg/kg剂量组主要动力学参数如下:峰浓度(Cmax)分别为2.28、3.35和7.93 μg/ml;达峰时间(Tmax)分别为1.36、1.83和1.69 h;吸收半衰期(t1/2Ka)分别为0.39、0.51和0.42 h;消除半衰期(t1/2Ke)分别为5.63、6.07和6.81 h;药时曲线下面积(AUC)分别为21.67、33.59和97.07 (μg·h)/ml.加替沙星被家兔摄入后,迅速分布于各组织中.[结论]加替沙星在家兔体内吸收迅速,消除半衰期长,组织分布广泛,是一种值得推广的新型氟喹诺酮类抗生素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓必阳	桂林工学院材料与化学工程系	36	207	9.0	12.0
3	龙鼎新	南华大学公共卫生学院	76	328	11.0	15.0
4	陆桦	桂林工学院材料与化学工程系	3	26	2.0	3.0
5	徐泉秀	桂林工学院材料与化学工程系	2	10	1.0	2.0
8	谢芳	广西师范大学化学化工学院	3	10	2.0	3.0
9	王英姿	广西师范大学化学化工学院	1	1	1.0	1.0