基于cdd基因敲除和嘧啶操纵子转移的胞苷产生菌的研究

• 作者: 苏静 谢希贤 邓培生 陈宁
• 来源期刊: 天津科技大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大肠杆菌 胞苷脱氨酶 嘧啶操纵子 Red重组 胞苷
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 1-5
• 分类号: Q784
• 字数: 3756字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-6510.2010.05.001

摘要

以大肠杆菌作为出发菌株,通过基因工程手段对其进行改造,旨在提高胞苷产量.首先,通过Red重组系统敲除了大肠杆菌MG3028基因组上的胞苷脱氨酶基因(cdd),阻断了胞苷的分解代谢.然后,构建了含解淀粉芽孢杆菌TS8嘧啶操纵子结构基因的重组质粒pPYR3021,并将其转入E.coli MG3028(△cdd).与出发菌株E.coil MG3028相比,E.coli MG3028(△cdd)的胞苷产量提高了近2倍,而尿苷产量降低了近75%,携带重组质粒pPYR3021的菌株胞苷产量较出发菌株提高了近6倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏静	工业微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院	2	25	2.0	2.0
2	谢希贤	工业微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院	10	88	7.0	9.0
3	陈宁	工业微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院	10	88	7.0	9.0
4	邓培生	工业微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院	1	11	1.0	1.0