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摘要:
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike 3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用.HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力.Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点.针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点.本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展.
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文献信息
篇名 基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 人免疫缺陷病毒Ⅰ型 Vif APOBEC3G Vif-APOBEC3G相互作用 抑制剂
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 257-262,268
页数 分类号 R978.7
字数 5425字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2010.04.003
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研究主题发展历程
节点文献
人免疫缺陷病毒Ⅰ型
Vif
APOBEC3G
Vif-APOBEC3G相互作用
抑制剂
研究起点
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国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
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