小鼠Lewis肺癌细胞Foxp3的表达对T淋巴细胞增殖的影响及机制

• 作者: 付海英 历春 李一 盖晓东 贾婷
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Foxp3 真核表达载体 基因克隆 转染 转化生长因子β1 白介素10
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 986-991,996
• 分类号: R730.32
• 字数: 5691字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.11.006

摘要

目的:检测小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞中Foxp3基因的表达,研究小鼠LLC细胞中Foxp3过表达对T淋巴细胞的增殖和TGF-β1和IL-10表达的影响,探讨LLC细胞中Foxp3的表达在肿瘤免疫逃逸中的作用及可能机制.方法:分别采用RT-PCR和免疫组化染色法检测LLC细胞中 Foxp3的mRNA 和蛋白表达.构建pcDNA3.1-Foxp3重组质粒,采用FuGENE HD瞬时转染LLC细胞,实验分3组:LLC组,pcDNA3.1-LLC组及pcDNA3.1-Foxp3-LLC组.RT-PCR和免疫组化方法分别检测转染48小时后Foxp3基因的表达,通过淋巴细胞转化试验检测Foxp3过表达对T淋巴细胞增殖的影响,RT-PCR和ELISA方法分别检测Foxp3过表达对TGF-β1和IL-10 的mRNA表达及蛋白分泌的影响.结果:在LLC细胞中检测到Foxp3 mRNA及蛋白的表达;瞬时转染48小时后pcDNA3.1-Foxp3-LLC组LLC细胞中Foxp3表达增高,与LLC组和pcDNA3.1-LLC组相比差异显著(P<0.01);pcDNA3.1-Foxp3-LLC组LLC细胞及培养上清对T淋巴细胞增殖的抑制率均明显高于LLC组和pcDNA3.1-LLC组(P<0.05);pcDNA3.1-Foxp3-LLC组TGF-β1、IL-10 mRNA 和蛋白的表达水平明显高于LLC组和pcDNA3.1-LLC组(P<0.05).结论:LLC细胞表达Foxp3,Foxp3可能通过上调TGF-β1和IL-10的表达来抑制T淋巴细胞的增殖,进而参与肿瘤的免疫逃逸.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李一	吉林大学白求恩医学院免疫学系	55	356	9.0	17.0
2	付海英	吉林大学白求恩医学院免疫学系	33	85	6.0	7.0
3	贾婷	吉林大学白求恩医学院免疫学系	4	26	3.0	4.0
4	历春	吉林大学白求恩医学院免疫学系	1	7	1.0	1.0
5	盖晓东	吉林省北华大学基础医学院病理教研室	1	7	1.0	1.0