高表达Foxp3的肺癌细胞抑制人CD4+T细胞免疫活性

• 作者: 刘瑞敏 孙丹妮 张爱红 晁玮霞 王明丽 白慧玲 马远方
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Foxp3 肺癌 IL-8 IL-10 CD4+T淋巴细胞 免疫活性
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1141-1145
• 页数: 5页
• 分类号: R730.3
• 字数: 3457字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2017.08.004

摘要

目的:研究高表达转录因子Foxp3的肺癌细胞对CD4+T淋巴细胞的作用.方法:利用脂质体转染法建立稳定高表达Foxp3的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株,荧光定量PCR和Western blot检测细胞Foxp3的表达;ELISA法检测NCIH-hFoxp3培养上清中IL-8、IL-10表达量的变化;分离并活化CD4+T淋巴细胞,用含20%NCIH-hFoxp3肿瘤上清的培养基培养,检测CD4+T淋巴细胞IL-2表达量的变化;将NCIH-hFoxp3与活化的CD4+T淋巴细胞共培养,MTT评价免疫效应细胞增殖情况;免疫细胞化学法观察NCIH-hFoxp3细胞对活化CD4+T淋巴细胞黏附作用的抑制.结果:建立高表达Foxp3的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株,与阴性对照相比,NCIH-hFoxp3细胞培养上清IL-8表达量降低,IL-10表达量升高,NCIH-hFoxp3肿瘤细胞能抑制活化的CD4+T淋巴细胞IL-2的表达、增殖及浸润.结论:肺癌细胞Foxp3的表达对活化的CD4+T淋巴细胞有免疫抑制作用,这可能与NCIH-hFoxp3分泌细胞因子IL-8表达量降低,IL-10表达量升高有关.