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摘要:
目的:探讨小鼠Lewis肺癌(Lewis lung cancer,LLC)细胞中TLR4对Foxp3表达的调控作用.方法:选择LPS为配体活化TLR4,采用RT-PCR方法检测LPS在不同浓度(0,1,10 μg/ml)和不同时间点(12,24,36,48小时)Foxp3 mRNA的表达量的变化,流式细胞术检测有效浓度LPS 10 μg/ml和最佳作用时间点24小时 Foxp3蛋白和TLR4蛋白表达量的变化,RT-PCR和流式细胞术检测anti-TLR4/MD2抗体阻断TLR4后再用LPS刺激LLC细胞Foxp3表达量的变化.结果:LPS在10 μg/ml浓度作用LLC细胞后可显著上调Foxp3 mRNA的表达量,与未刺激组相比差异显著(P < 0.05);LPS最佳作用时间为24小时;LPS在10 μg/ml浓度作用LLC细胞24小时后可显著上调Foxp3蛋白和TLR4蛋白的表达量,与对照组相比差异显著(P < 0.05);阻断TLR4后再用LPS刺激LLC细胞,Foxp3的表达量较未阻断组明显降低(P < 0.05).结论:LLC细胞TLR4蛋白参与对Foxp3的表达调控,TLR4可能是Foxp3的上游信号分子.
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文献信息
篇名 Lewis肺癌细胞TLR4对Foxp3表达的调控
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 叉头蛋白3 Lewis肺癌 Toll样受体4 脂多糖
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 701-705
页数 分类号 R730.3
字数 3545字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2012.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨巍 吉林大学白求恩医学院免疫学系 71 304 8.0 14.0
2 李一 吉林大学白求恩医学院免疫学系 55 356 9.0 17.0
3 盖晓东 北华大学基础医学院免疫教研室 61 338 10.0 15.0
4 付海英 吉林大学白求恩医学院免疫学系 33 85 6.0 7.0
5 历春 北华大学基础医学院免疫教研室 28 100 6.0 8.0
6 张英林 吉林大学白求恩医学院免疫学系 5 25 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
叉头蛋白3
Lewis肺癌
Toll样受体4
脂多糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
总被引数(次)
40225
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