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摘要:
根据阔口游仆虫微管蛋白基因序列设计1对引物,扩增出692 bp的γ-微管蛋白基因片段,将之重组到L4440载体中,重组质粒转化到RNAaseⅢ缺陷型E.coli HT115菌株中,并用IPTG诱导双链RNA的表达,将经诱导后的重组菌喂食游仆虫,诱导出RNAi表型,具体表现为虫体变小、变圆,约两周后游仆虫全部死亡.电镜观察表明,经诱导后的游仆虫部分纤毛杆横切面显示结构为9+0, 部分纤毛杆膨胀变形并开始瓦解,原高度有序的微管排列结构消失.进一步证实喂食法可有效地产生RNAi,γ-微管蛋白基因沉默后游仆虫无法维持正常形态并死亡,观察到纤毛杆的超微结构发生明显的变化,由此推测γ-微管蛋白的表达和细胞调控在游仆虫细胞微管骨架的装配及其细胞生命活动中起重要作用.
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阔口游仆虫
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超微结构
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RNA干扰阔口游仆虫γ-微管蛋白基因表达的研究
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 游仆虫 γ-微管蛋白 喂食法 RNAi
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 88-91
页数 4页 分类号 Q245
字数 2876字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈文列 福建中医学院中西医结合研究院 37 237 10.0 14.0
2 顾福康 华东师范大学生命科学学院 88 713 15.0 22.0
3 曾红 福建师范大学生命科学学院 23 168 6.0 12.0
4 林能锋 福建省农业科学院生物技术研究所 24 377 10.0 19.0
5 林如辉 福建中医学院中西医结合研究院 39 242 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
游仆虫
γ-微管蛋白
喂食法
RNAi
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
出版文献量(篇)
2742
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2
总被引数(次)
14898
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