游仆虫EoRab2a蛋白的表达、纯化及定位分析

• 作者: 李江姣 梁爱华 王伟 聂宇 许静
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 八肋游仆虫 EoRab2a 原核表达 纯化 免疫荧光定位
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 页码范围: 646-651
• 分类号: Q786
• 字数: 4262字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1035.2011.00646

摘要

Rab GTPase家族蛋白是真核细胞内膜系统转运途径中重要的调控因子,不同的Rab家族成员在细胞具有功能多样性.为了解Rab2的功能,八肋游仆虫EoRab2a基因连接人原核表达质粒pGEX-6P-1中,获得重组表达质粒pGEX-6P-1-EoRab2a.质粒pGEX-6P-1-EoRab2a转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,大肠杆菌BL21(DE3)/pGEX-6P-1-EoRab2a高效表达了可溶性GST-EoRab2a蛋白.融合蛋白GST-EoRab2a经亲和层析获得电泳纯蛋白.纯化后的GST-EoRab2a免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体.ELISA和Western blotting 检测显示制备的抗体效价1∶25600,特异性良好.免疫荧光定位表明EoRab2a在游仆虫细胞质中点状分布,推测参与内质网与高尔基体间膜泡转运.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁爱华	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	97	555	13.0	18.0
2	聂宇	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	6	19	3.0	4.0
3	李江姣	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	6	19	3.0	4.0
4	王伟	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	78	319	11.0	15.0
5	许静	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	30	27	3.0	5.0