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摘要:
甘草苷和异甘草苷是中药甘草中的主要黄酮类成分,前者归属为二氢黄酮类化合物,后者归属为查耳酮类化合物.本文利用体外人源Caco-2细胞单层模型进行甘草苷和异甘草苷的肠吸收研究.通过双向转运研究,对两个化合物在该模型的渗透性进行评价,并借此预测其在人体的肠吸收机制.采用HPLC-UV方法测定化合物的浓度,并计算相关渗透参数.甘草苷和异甘草苷的表观渗透系数分别为(5.40±0.16)×10-7和(8.69±0.15)×10-7 cm/s.虽然甘草苷和异甘草苷为两个不同类型的化合物,但均为吸收较差的化合物,吸收程度与糖基密切相关.从吸收时间、浓度依赖性上判断2个化合物主要吸收机制均为被动扩散.
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文献信息
篇名 甘草苷和异甘草苷在Caco-2细胞单层模型中的肠吸收研究
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 甘草苷 异甘草苷 Caco-2细胞单层模型 肠吸收
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 451-458
页数 8页 分类号 R93
字数 语种 英文
DOI 10.5246/jcps.2010.06.060
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秀伟 133 2432 30.0 41.0
2 张力勤 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘草苷
异甘草苷
Caco-2细胞单层模型
肠吸收
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
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