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摘要:
目的:研究3种不同特性药物体外Caco-2细胞转运及其机制.方法:构建Caco-2细胞单层模型,选择酚酸类药物丹参总酚酸,生物碱类药物盐酸小檗碱和皂苷类药物三七皂苷R1为模型药物,研究3种不同特性药物经Caco-2细胞单层膜转运特点,分析其转运机制.结果:丹参总酚酸在酸性条件下经Caco-2细胞单层膜转运较高,无外排机制.盐酸小檗碱外排机制较强,不受p H的影响.三七皂苷R1经C aco-2细胞转运较差,但无外排机制,不受p H的影响.结论:3种药物口服吸收均较差,但机制不同.提高3种药物口服吸收的措施:提高丹参总酚酸在胃中滞留时间;消除盐酸小檗碱的外排影响;改善三七皂苷R1的膜透性.
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文献信息
篇名 Caco-2细胞单层模型构建及3种药物吸收机制评价
来源期刊 聊城大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 盐酸小檗碱 三七皂苷R1 丹参总酚酸 Caco-2细胞单层模型 吸收机制
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 R966
字数 3418字 语种 中文
DOI 10.19728/j.issn1672-6634.2019.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱春燕 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 13 94 6.0 9.0
2 黎迎 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 4 7 2.0 2.0
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盐酸小檗碱
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丹参总酚酸
Caco-2细胞单层模型
吸收机制
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期刊影响力
聊城大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-6634
37-1418/N
大16开
山东省聊城市文化路34号
1988
chi
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