头孢匹胺的合成工艺研究

• 作者: 周艺海
• 来源期刊: 抗感染药学
• 学科: 医学
• 关键词: 头孢匹胺 抗茵药物 核磁共振氢谱 红外图谱 合成工艺
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 194-196
• 分类号: R914.5
• 字数: 2768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7878.2010.03-015

摘要

目的:探讨第3代头孢类抗菌药物--头孢匹胺的合成工艺.方法:以4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮为原料合成(2 R)-2-[(4-羟基-6-甲基-3-吡啶)甲酰胺基]-2-(4-羟基苯基)乙酸，再与侧链(6 R，7 R)-3-[(-甲基-1 H-四唑-5-基)硫基]-7-氨基-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ACA-MMT)反应合成得最终产品头孢匹胺.结果:反应总收率为19.42%,化合物经过核共振氢谱(1H-NMR)、红外图谱(IR)确证结构为头孢匹胺.结论:头孢匹胺的合成工艺确定增强了产率,提高了效率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周艺海		1	2	1.0	1.0