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摘要:
本研究从棉花中克隆了一个4CL基因,命名为Gh4CL2(GenBank登录号为FJ848870).研究结果表明:Gh4CL2基因cDNA全长2 332 bp,具有一个1 725 bp的开放阅读框,5'非编码区为64 bp,3'非编码区为543 bp,编码574个氨基酸,预测分子量约为62.106 kD,等电点为5.94.氨基酸同源性分析发现,Gh4CL2与来自白杨、大豆和紫草的4CL一致性较高.进一步研究Gh4CL2基因的功能,构建了该基因的原核表达载体pET-28a-4CL2,经酶切鉴定后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中.SDS-PAGE分析表明,最佳诱导表达条件为0.5 mmol/L IPTG在37℃下诱导4 h,重组蛋白主要以包涵体形式出现.
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文献信息
篇名 棉花4-香豆酸辅酶A连接酶基因克隆及原核表达
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 棉花 4-香豆酸辅酶A连接酶 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 429-436
页数 8页 分类号 Q789
字数 5463字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪志勇 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 59 287 9.0 14.0
2 王娟 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 47 273 9.0 15.0
3 吕萌 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 15 210 8.0 14.0
4 范玲 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 43 483 12.0 20.0
5 李波 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 29 214 8.0 14.0
6 白岩 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 3 65 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
棉花
4-香豆酸辅酶A连接酶
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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