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摘要:
用试剂盒提取一株牦牛源多杀性巴氏杆菌(C47-8)基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增KMT-1基因片段.结果表明:降落PCR法扩增出KMT-1基因片段的特异性条带与目的片段长度一致, 普通PCR法没有结果.相同的反应体系,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段.
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文献信息
篇名 利用降落PCR扩增KMT-1基因
来源期刊 青海大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 降落PCR 退火温度 KMT-1基因
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告与学术论文
研究方向 页码范围 1-3
页数 分类号 Q78
字数 1675字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8996.2010.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红见 青海大学农牧学院 47 135 6.0 9.0
2 赵静 青海大学农牧学院 45 92 5.0 7.0
3 繁萍 青海大学农牧学院 13 22 3.0 3.0
4 张瑞强 青海大学农牧学院 12 20 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
降落PCR
退火温度
KMT-1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青海大学学报(自然科学版)
双月刊
1006-8996
63-1042/N
青海省西宁市宁大路251号
chi
出版文献量(篇)
3141
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7
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