过量碘摄入导致肝脏脂肪变性及其机制的研究

• 作者: 孙秀发 应晨江 徐健 田利钺 赵立娜 郝丽萍
• 来源期刊: 营养学报
• 学科: 医学
• 关键词: 碘过量 脂肪变 SREBP-1C固醇结合元件调节蛋白-1c FAS脂肪酸合成酶
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 43-46
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文

摘要

目的 观察过量碘撮入对肝脏脂代谢的影响,并探讨其相关分子机制.方法 清洁级雌性断乳Balb/c小鼠60只,按体重随机均分为6组.碘剂量分组为:A组0;B组,300 μg/L;C组,600 μg/L;D组,1200 μg/L;E组2400 μg/L;F组4800 μg/L.第3月末,放射免疫法测定甲状腺激素水平,测定血清及肝脏总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平.通过实时聚合酶链反应(real-time PCR)方法测定肝脏固醇结合原件调节蛋白-1C(sterol regulatoryelement bindingproteins 1c,SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)基因表达水平.结果 各剂量组小鼠的尿碘水平呈碘剂量依赖性升高.过量碘撮入导致血清总三碘甲状腺氨酸(TT3)水平降低,血清总甲状腺素(TT4)、促甲状腺激素(TSH)水平增加.在碘剂量≥2400 μg/L时与对照组相比差异具有显著性.与对照组相比,血清TC、TG增加,肝脏TC、TG含量显著性增加,在碘剂量≥2400 μg/L差异具有显著性.肝脏SREBP-1C、FAS基因表达水平增加在碘剂量≥2400 μg/L差异具有显著性.结论 过量碘摄入导致肝脏发生脂肪变性,SREBP-1c、FAS基因表达上调可能是过量碘摄入导致肝脏脂肪变性的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙秀发	华中科技大学同济医学院营养与食品卫生学系	117	1025	18.0	25.0
2	郝丽萍	华中科技大学同济医学院营养与食品卫生学系	56	301	9.0	15.0
3	赵立娜	华中科技大学同济医学院营养与食品卫生学系	11	23	3.0	4.0
4	应晨江	华中科技大学同济医学院营养与食品卫生学系	38	184	7.0	11.0
5	田利钺	华中科技大学同济医学院营养与食品卫生学系	2	2	1.0	1.0
6	徐健		1	2	1.0	1.0