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摘要:
通过优化PCR反应条件,拟建立快速、特异、准确的检测柑桔溃疡病的方法.试验结果表明,25μL优化反应体系:10 ×PCR缓冲液2.5μL,10 mM/L dNTPs0.5 μL(终浓度为0.2 mM/L),2 U/μL Taq DNA聚合酶0.5μL(终浓度为0.04 U/μL),5 mM/L引物各0.5μL(终浓度为0.1 mM/L),DNA模板1μL(终浓度为6.0×106 cfu/mL/mL),灭菌ddH2O 19.5μL;PCR扩增退火温度为59 ℃;柑桔溃疡病菌病菌浓度检测下限为6.0×103 cfu/mL,可以获得柑桔溃疡病菌的特异性片段,能够满足生产中对柑桔溃疡病检测的要求.
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双重PCR
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柑桔溃疡病菌
PCR
DIA
致病性测定
检测技术
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 柑桔溃疡病菌的PCR检测方法研究
来源期刊 中国南方果树 学科 农学
关键词 柑桔溃疡病 PCR 特异性引物 检测方法
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 柑桔类果树
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 S436.661.12
字数 2937字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程天印 湖南农业大学动物医学院 95 454 11.0 16.0
2 邓欣 湖南农业大学生物安全与技术学院 25 380 9.0 19.0
3 粟玉刚 湖南农业大学动物医学院 3 7 2.0 2.0
4 董欢 湖南农业大学生物安全与技术学院 3 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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柑桔溃疡病
PCR
特异性引物
检测方法
研究起点
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研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国南方果树
双月刊
1007-1431
50-1112/S
16开
重庆市北碚区歇马镇研究所
78-13
1972
chi
出版文献量(篇)
5472
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8
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22293
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