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摘要:
根据番茄溃疡病菌ITS(16S~23SrDNA间隔区)基因序列,设计并合成了荧光PCR检测引物(Fan1和Fan2)及特异性检测探针(Fanprobe),对番茄溃疡病菌和非番茄溃疡病菌的标准菌株实时荧光PCR反应.结果表明,番茄溃疡病菌PCR产物出现强烈的特异杂交信号,而非番茄溃疡病菌均未出现特异荧光信号,证明这对引物及探针具有番茄溃疡病菌鉴定特异性.将番茄溃疡病菌DNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果表明,此体系可检出52.3fg/μL的模板.
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文献信息
篇名 番茄溃疡病菌实时荧光PCR快速检测方法研究
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 番茄溃疡病菌 实时荧光PCR 快速 检测方法
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 植物保护科学
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 S436.111
字数 2838字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2007.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁成珠 84 406 10.0 15.0
2 厉艳 24 106 6.0 9.0
3 邵秀玲 28 124 6.0 9.0
4 吴兴海 37 142 7.0 9.0
5 邓明俊 36 144 8.0 10.0
6 陈长法 11 82 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
番茄溃疡病菌
实时荧光PCR
快速
检测方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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