21例腺泡状软组织肉瘤的临床病理分析

• 作者: 周梅 李景英 赵刚 赵峰
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 腺泡状软组织肉瘤 病理特征
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 63-66
• 页数: 4页
• 分类号: R730.262
• 字数: 3482字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2010.01.016

摘要

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤的临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 对21例ASPS的临床资料进行回顾性分析,对标本进行组织病理学观察及免疫组织化学研究.结果 21例腺泡状软组织肉瘤,男性11例,女性10例,发病年龄4～56岁,平均25.9岁,发病部位主要位于下肢深部软组织内,镜下肿瘤细胞排列成腺泡状或实性,细胞巢之间可见窦状血管分隔,瘤细胞胞质内含丰富的嗜酸性颗粒.PAS染色,瘤细胞胞质内可见棒状结晶体,免疫组化: MyoD1 10例阳性,desmin 4例阳性,S-100 9例阳性,NSE 11例阳性,Vim 11例阳性, AE1/AE3、CK、EMA、SMA、MSA、Syn全部为阴性.结论 ASPS是多见于青少年和青年的罕见肿瘤,但多数早期出现血液转移,切除后易复发,最终预后欠佳,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周梅	新疆医科大学附属肿瘤医院病理科	43	247	9.0	13.0
2	赵峰	新疆医科大学附属肿瘤医院病理科	85	411	10.0	16.0
3	李景英	新疆医科大学附属肿瘤医院病理科	14	76	5.0	8.0