腺泡状软组织肉瘤16例临床病理分析

• 作者: 刘霞 印洪林 涂频
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软组织肿瘤 腺泡状软组织肉瘤 病理诊断 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 44-47
• 页数: 4页
• 分类号: R738.6
• 字数: 3104字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2015.01.011

摘要

目的：探讨腺泡状软组织肉瘤( alveolar soft part sarcoma, ASPS)的临床病理、免疫表型以及分子遗传学特征。方法对16例ASPS进行临床病理学、细胞化学和免疫表型观察,其中2例行FISH检测。结果16例ASPS中男性6例,女性10例,发病年龄8~58岁(中位年龄31．7岁),临床表现为局部缓慢生长的肿块。肿瘤发生部位包括四肢、肩背部、舌、声带、肺、子宫颈、输尿管。镜下见典型的器官样或腺泡状结构,形成窦隙状血管及纤维间隔,肿瘤胞质内含丰富嗜酸性颗粒。 PAS染色显示肿瘤细胞内可有结晶体形成,免疫组化标记肿瘤细胞TFE3阳性,FISH检测肿瘤细胞存在ASPL-TFE3基因融合。结论 ASPS好发于青少年,肿瘤好发部位为四肢,少见部位(舌、声带、子宫颈、输尿管等)发生的ASPS易被误诊为上皮性恶性肿瘤。病理诊断时需与原发或转移性腺癌、副神经节瘤鉴别。肿瘤细胞形成典型的腺泡状结构并且免疫组化标记TFE3和组织蛋白酶K对诊断有意义,诊断时需结合ASPL-TFE3基因融合检测技术。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	涂频	南京军区南京总医院病理科	17	68	6.0	7.0
2	印洪林	南京军区南京总医院病理科	96	695	14.0	20.0
3	刘霞	南京军区南京总医院病理科	3	11	1.0	3.0