替米考星口服后在肉鸭体内的生物利用度研究

• 作者: 刘丽娜 刘运平 吴海港 张楠 操继跃 王春梅 祝艳蕾
• 来源期刊: 实验动物与比较医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 替米考星 北京肉鸭 HPLC 药代动力学 生物利用度
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 48-51
• 页数: 4页
• 分类号: Q95-33
• 字数: 2304字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5817.2010.01.011

摘要

目的 为了解替米考星在肉鸭体内的药代动力学特性及生物利用度,为替米考星在临床应用作出正确评价与指导.方法 8只健康成年北京肉鸭,采用静脉注射和口服两种途径分别以替米考星5mg/kg和20mg/kg体重剂量给药,进行体内药代动力学研究,计算其生物利用度.动物给药后72h内分点采血,用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中的药物浓度.采用3p97药代动力学软件处理数据,替米考星两种给药途径的药时数据均符合二室开放模型.结果 静脉注射给药(5 mg/kg体重)的主要药代动力学参数:t1/2α为0.076±0.0098 h、t1/,2β为7.31±0.63 h、AUC为4.50±0.30/μg·ml-1·h-1、CL(s)为1.12±0.069/L·kg-1·h-1;口服给药(20 mg/kg体重)的主要药代动力学参教:t1/2α为1.76±0.49 h、t1/2β为25.70±4.74 h、t1/2ka为0.090±0.0092 h、AUC 为14.03±2.54/μg·ml-1·h-1、CL(s)为1.46±0.22/L·kg-1·h-1、tmax为0.47±0.035 h、Cmax为0.75±0.056μg/ml、F为78.47%±0.15%.结论 通过剂量较正法计算出口服给药后在肉鸭体内的生物利用度为78.47%±0.1483%,表明替米考星口服给药在肉鸭体内吸收良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	操继跃	华中农业大学动物医学院	52	480	14.0	21.0
2	吴海港	华中农业大学动物医学院	5	2	1.0	1.0
3	王春梅	华中农业大学动物医学院	7	37	3.0	6.0
4	张楠	华中农业大学动物医学院	14	58	5.0	7.0
5	刘丽娜	华中农业大学动物医学院	16	217	9.0	14.0
6	祝艳蕾	华中农业大学动物医学院	4	18	3.0	4.0
7	刘运平	华中农业大学动物医学院	2	6	1.0	2.0