粘虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因cDNA的克隆、序列分析及表达量检测

• 作者: 奚耕思 廉振民 李柯 阴环
• 来源期刊: 生命科学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 粘虫 甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因 克隆
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 485-491
• 分类号: Q785|Q966
• 字数: 4820字
• 语种: 中文

摘要

运用RT-PCR和RACE技术,以粘虫(Mythimna separata(Walker))cDNA为模板,对甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-Phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因进行克隆获得全长cDNA序列,并利用生物信息学方法,对GAPDH全长cDNA序列及推测得到的GAPDH蛋白序列进行分析.结果表明,获得的粘虫GAPDH基因cDNA序列长度为1 317 bp,其中包括80 bp的5'非编码区、238 bp的3'非编码区和999 bp的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF),编码一个332个氨基酸蛋白,具有GAPDH蛋白家族的两个功能结构域.该GAPDH蛋白理论相对分子质量为35.498 6 kDa,等电点为7.63,富含6种类型的特定功能位点.该蛋白序列与其他动物GAPDH蛋白序列具有77.4%～92.9%高度同源性.GAPDH基因表达量检测结果显示GAPDH在粘虫6种不同组织间表达量无显著差异(P＞0.05),表明GAPDH可作为研究粘虫功能基因表达量分析的可靠内参基因.该基因的cDNA序列已经递交GenBank并获得登录号为HM055756.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	奚耕思	陕西师范大学生命科学学院	122	624	12.0	19.0
2	李柯	陕西师范大学生命科学学院	7	39	3.0	6.0
6	阴环	山西师范大学生命科学学院	14	41	3.0	6.0
7	廉振民	陕西师范大学生命科学学院	67	804	16.0	24.0