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摘要:
2-氨基-3H-吡咯[2,3d]嘧啶-4(7H)-酮是一种重要的药物中间体.以氰乙酸乙酯为起始原料,经过烷基化反应、以及后续的环合反应合成了目标产物3.实验结果表明,碳酸钾作为碱对氰乙酸乙酯的去质子效果最好;合成中间产物2的最佳反应时间为2.5h,并且保护性气体的应用在这步合成中效果明显;在生成最终产物的反应中,最适宜的w(盐酸)是12%.全合成产率为6.4%.产物的结构经过核磁共振氢谱、元素分析和熔点测试得到表征.
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文献信息
篇名 氮杂并环药物中间体2-氨基-3H-吡咯[2,3d]嘧啶-4(7H)-酮的合成
来源期刊 江苏工业学院学报 学科 化学
关键词 2-氨基-3H-吡咯[2,3d]嘧啶-4(7H)-酮 烷基化 环合反应
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 应用化学
研究方向 页码范围 48-51
页数 分类号 O62.415
字数 3280字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0411.2010.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐崇福 江苏工业学院化学化工学院 14 117 6.0 10.0
2 李贞奇 江苏工业学院化学化工学院 2 0 0.0 0.0
3 韩峰 江苏工业学院化学化工学院 3 0 0.0 0.0
4 周柳怡 江苏工业学院化学化工学院 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-氨基-3H-吡咯[2,3d]嘧啶-4(7H)-酮
烷基化
环合反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
常州大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-0411
32-1822/N
大16开
江苏省常州市大学城
1989
chi
出版文献量(篇)
1682
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5
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7702
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