一个紫红曲霉HR-PKS基因MpER1的克隆及序列分析

• 作者: 周祥山 张健 张元兴 方喆
• 来源期刊: 信阳师范学院学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 紫红曲霉 聚酮类化合物合成酶 简并引物 ER
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 396-401
• 分类号: Q781
• 字数: 4288字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-0972.2010.03.020

摘要

利用已知HR-PKS中ER结构域的保守氨基酸序列,通过设计简并引物,并使用本实验设计的巢式PCR方法从紫红曲霉(Monascus purpureus)中成功克隆得到一条长约300 bp的ER基因片段MpER1,再用Genome Walking的方法获得该HR-PKS中ER的基因全长序列.序列分析显示:该ER基因长为936 bp,编码312个氨基酸.将该ER基因序列与已知的ER基因序列比对,发现不同产物的ER基因同源性较差.该ER基因对应的氨基酸序列与A.clavatus 有最高的同源性,为88%.与其他物种如Nectria haematococca、Magnaporthe grisea等有50%左右的同源性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张元兴	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	126	951	16.0	24.0
2	周祥山	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	31	233	8.0	14.0
3	张健	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	23	246	8.0	15.0
4	方喆	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	2	8	1.0	2.0