原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 利用基因工程方法克隆SD大鼠Atoh1 cDNA编码序列并测定分析其克隆序列.方法 采用非对称互补引物/模板法,制备Atoh1 cDNA的编码序列,将其克隆人PMD-19T载体中并测序.结果 经酶切鉴定、测序分析表明,扩增得到的大鼠Atoh1基因CDS区全长为1 056 bp,编码351个氨基酸;测定序列与GenBank中公布的参考序列对比,有2处碱基发生突变,但克隆序列编码的氨基酸序列与参考序列完全一致.这两处碱基应为单核苷酸多态性(SNP)位点,突变为无义突变,不影响蛋白的表达.结论 成功克隆了Atoh1 cDNA编码序列,为进一步对感音神经性耳聋的基因治疗奠定了基础.
推荐文章
SD大鼠层粘蛋白受体基因的克隆与序列分析
SD大鼠
层粘蛋白受体
序列分析
林麝FASN基因CDS区克隆及序列分析
林麝
FASN
蛋白序列分析
麝香生物合成
miRNAs
牛卵泡CMKLR1基因CDS区克隆及结构分析
颗粒细胞
CMKLR1
生物信息学分析
G蛋白偶联受体
SD大鼠SDF-1α基因克隆与序列分析
SDF-1α
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 SD大鼠Atoh1基因CDS区的克隆及序列分析
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 感音神经性耳聋 Atoh1 基因克隆 耳蜗毛细胞
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 466-469
页数 4页 分类号 R764.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑国玺 55 265 9.0 14.0
2 祝康 36 69 5.0 6.0
3 韦俊荣 32 90 6.0 7.0
4 许珉 98 437 11.0 18.0
5 侯瑾 45 138 7.0 9.0
6 朱珠 5 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (13)
共引文献  (5)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
感音神经性耳聋
Atoh1
基因克隆
耳蜗毛细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
总下载数(次)
0
总被引数(次)
26571
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导