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摘要:
采用反转录一聚合酶链反应扩增了牛轮状病毒NCDV株VP6基因,将其定向插入原核表达载体pProHTa中,构建了重组表达载体pProHTa-NCDV-VP6,重组菌经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和western-blot分析,结果显示,目的蛋白获得表达,表达的蛋白大小约52 ku,且有生物活性.以纯化的重组VP6蛋白作为包被抗原,建立了检测牛轮状病毒血清抗体的间接ELISA方法,并与传统的琼脂扩散试验进行了比较.结果显示,建立的间接ELISA的敏感性较琼脂扩散试验高1×104倍.表明,该间接ELISA的建立为牛轮状病毒感染血清抗体的检测提供了一种简单、快速、灵敏的方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛轮状病毒VP6蛋白间接ELISA检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 轮状病毒 VP6蛋白 原核表达 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1039-1043
页数 5页 分类号 S852.659.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 219 1679 20.0 27.0
2 葛俊伟 74 425 11.0 17.0
3 乔薪瑗 54 297 9.0 14.0
4 张冠群 3 16 2.0 3.0
5 张怡婷 2 7 1.0 2.0
6 王洁清 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
VP6蛋白
原核表达
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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