纤维蛋白原Bβ链基因多态性与肥胖影响因素的关联分析

• 作者: 元小冬 李宏芬 李静 杨娜 王淑娟 许亚茹 高捷
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肥胖 纤维蛋白原 聚合功能 纤维蛋白原Bβ链 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 198-203
• 分类号: R3
• 字数: 4261字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2010.02.018

摘要

目的 研究纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)Bβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A位点基因多态性与肥胖症的影响因素及血浆Fg含量和聚合功能表达的关系.方法 选取开滦集团离退休职工1391人,依体重指数将其分为体重正常、超重及肥胖组,抽取静脉血测定血生化、血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(fibrin monomer polymerized velocity,FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等反映Fg聚合功能的指标,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术进行Bβ链6个位点多态性检测.结果 Fg Bβ6个位点中仅Bcl-1A等位基因和变异基因型在超重组的频率分布明显高于正常体重组(P＜0.01);3组均为Fg Bβ-854变异基因型人群Fg浓度、FMPV、FMPV/Amax显著高于野生型(P＜0.01),超重组Bβ-455变异基因型人群FMPV/Amax以及Bβ-249变异基因型人群FMPV分别高于野生型(P＜0.05).结论 Fg BβBcl-1A等位基因及其变异基因型人群是易发体重超重的高危人群,Bβ-455和-249的变异基因型可通过调控血浆Fg聚合功能的表达而成为发生超重的累效基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	元小冬	华北煤炭医学院附属开滦医院神经内科	44	184	6.0	11.0
2	李宏芬	华北煤炭医学院附属开滦医院神经内科	33	151	8.0	10.0
3	王淑娟	华北煤炭医学院附属开滦医院神经内科	22	112	5.0	10.0
4	李静	华北煤炭医学院附属开滦医院神经内科	11	34	3.0	5.0
5	许亚茹	华北煤炭医学院附属医院医院感染管理科	20	138	6.0	11.0
6	杨娜	华北煤炭医学院附属开滦医院神经内科	6	26	3.0	5.0