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摘要:
将重组质粒pGEM-T-SOD中的副结核分枝杆菌SOD基因亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建真核表达重组质粒pVAX1-SOD,以脂质体介导法转染至BHK-21细胞中,并采用RT-PCR和间接免疫荧光技术检测SOD基因在BHK-21细胞中的表达.结果显示,成功地构建了副结核分枝杆菌SOD基因的真核表达载体,且SOD基因在哺乳动物细胞中获得了表达.为研究副结核分枝杆菌SOD基因的免疫效果及作为牛副结核病DNA疫苗奠定基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 副结核分枝杆菌SOD基因在BHK-21细胞中的表达
来源期刊 中国兽药杂志 学科 生物学
关键词 副结核分枝杆菌 SOD 基因 真核表达
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-8,46
页数 分类号 Q785
字数 2314字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2010.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜秀云 吉林农业大学生命科学学院 42 147 7.0 9.0
3 曾范利 吉林农业大学动物科技学院 44 128 6.0 9.0
4 宁浩然 吉林农业大学动物科技学院 2 3 1.0 1.0
5 胡玉庆 吉林农业大学动物科技学院 5 17 3.0 4.0
6 刘新宇 吉林农业大学动物科技学院 3 9 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
副结核分枝杆菌
SOD 基因
真核表达
研究起点
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中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
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1955
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