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摘要:
目的 构建HIV-1 C亚型gp120负载人树突状细胞(dentritic cell,DC)疫苗,并对其体外功能进行初步检测.方法 利用Amaxa细胞核转染技术将pcDNA3.1-gp120质粒转染至人成熟DC,以Western blot检测gp120的表达.通过流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的变化、混合淋巴细胞反应、CD8+T细胞表面活化分子CD25的表达及其分泌IFN-γ的变化.结果 通过Western blot检测,gp120在DC中得到了正确表达.经流式细胞仪检测,DC表面分子CD80表达率由刺激前的33.34%上升至43.20%,CD86表达率由刺激前的60.08%上升至90.34%;负载gp120 DC刺激淋巴细胞增殖率为86.72%;CD8+T细胞表面分子CD25表达率由刺激前的5.27%上升至74.21%,IFN-γ的表达率达37%.结论 负载了HIV-1 gp120的人树突状细胞能够显著刺激淋巴细胞的增殖、增强CD8+T细胞表面活化分子CD25表达以及促进CD8+T细胞分泌IFN-γ,为下一步DC治疗性疫苗的体内研究奠定基础.
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@细胞,CD4
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文献信息
篇名 HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能
来源期刊 免疫学杂志 学科 生物学
关键词 HIV-1 C亚型 密码子优化 gp120 树突状细胞
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 741-746
页数 6页 分类号 Q7
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑永唐 中国科学院昆明动物研究所 62 496 13.0 19.0
2 马建平 中国科学院昆明动物研究所 5 7 1.0 2.0
3 白雪 中国科学院昆明动物研究所 11 194 6.0 11.0
4 夏厚军 中国科学院昆明动物研究所 4 24 3.0 4.0
5 戴正喜 中国科学院昆明动物研究所 2 1 1.0 1.0
6 李少遊 中国科学院昆明动物研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
C亚型
密码子优化
gp120
树突状细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导